VOLTARENE PATCH 100 mg, comprimé enrobé
Que contient cette notice ?
Voltaren Patch 100 mg, comprimé enrobé
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > 100 mg de diclofénac diéthylamine.
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 358 867-7 ou 34009 358 867 7 5
Déclaration de commercialisation : 15/03/2002
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,10 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,22 € Taux de remboursement : 65%Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 09/04/2005 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par VOLTARENE PATCH est important dans les douleurs neuropathiques périphériques et les douleurs cancéreuses en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens. |
Désir sexuel chez la femme
La libido est un désir ou une envie sexuels, mais ce n’est pas que cela. Chez la femme, il existe des désirs de jouissance sexuelle. C’est souvent le cas chez les femmes de moins de 20 ans qui ne ressentent pas encore d’envie sexuelle. Il arrive aussi chez la femme de 50 ans ou plus qu’elle éprouve une envie sexuelle et ce, indépendamment de sa situation conjugale.
Publié le 14 juillet 2015 à 14:49
Vivre avec le diabète : la perte de poids peut avoir un effet significatif sur le diabète chez les personnes qui ne sont pas traitées avec des médicaments à action rapide. Dans une étude récente, les personnes qui ont perdu 15% de leur poids corporel ont montré une amélioration significative de leur taux de sucre dans le sang. Le diabète a été diagnostiqué dans 24% des personnes qui ont pris des médicaments à action rapide, mais seulement 7% de ceux qui ont pris des médicaments à action lente. Le diabète est un type de maladie qui survient lorsque le corps ne produit pas suffisamment d’insuline. L’insuline est une hormone qui aide le corps à absorber le glucose, un type de sucre présent dans les aliments riches en sucre.
14:53
Résultats de l’étude :
Cet article présente les résultats de l’étude qui montre comment la perte de poids peut avoir un effet significatif sur le diabète chez les personnes qui ne sont pas traitées avec des médicaments à action rapide. Il existe un nombre croissant de médicaments à action rapide utilisés pour gérer le diabète chez les personnes qui ne sont pas traitées avec des médicaments à action rapide. Les résultats de cette étude peuvent aider à mieux comprendre la relation entre les médicaments à action rapide et la perte de poids. Il existe de nombreux médicaments à action rapide utilisés pour gérer le diabète chez les personnes qui ne sont pas traitées avec des médicaments à action rapide. Le but de cette étude était de déterminer si le poids peut avoir un effet sur les résultats de traitement avec des médicaments à action rapide. Il s’agit d’un essai contrôlé randomisé qui a impliqué 267 adultes atteints de diabète de type 2. Le poids était mesuré à l’aide d’un indice de masse corporelle (IMC) à l’aide d’une balance numérique et à l’aide d’une balance de cuisine. L’IMC était le seul moyen de mesurer le poids des participants. La perte de poids était mesurée en utilisant une formule de composition corporelle. La formule de composition corporelle est un ensemble de formules qui déterminent la quantité de graisse corporelle, d’eau et de muscle, et ainsi de suite, par rapport à la taille et à la circonférence de la taille. L’IMC a été utilisé pour mesurer la perte de poids et les participants ont été répartis en fonction du poids initial. Les participants ont été répartis en fonction du poids initial. Le poids initial a été défini comme le poids mesuré au moment du recrutement dans l’étude. Le poids mesuré au moment du recrutement dans l’étude a été défini comme le poids mesuré avant l’administration du médicament. Le traitement était divisé en deux phases. La phase 1 consistait à prendre les médicaments à action rapide pendant une période de 4 à 6 semaines. La phase 2 comprenait la prise de médicaments à action rapide pendant une période de 12 à 24 semaines. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète ont été divisées en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC comprise entre 25 et 35 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC comprise entre 35 et 45 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC comprise entre 45 et 55 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC comprise entre 55 et 65 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC comprise entre 65 et 75 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Les personnes qui étaient sous traitement pour le diabète et qui avaient une IMC supérieure à 75 kg/m2 ont été réparties en quatre groupes selon leur groupe de traitement et le poids initial. Dans la première phase, les participants ont été répartis en quatre groupes selon leur groupe de traitement, le poids initial et le poids final. Le poids final était défini comme le poids mesuré après l’administration du médicament. Le groupe de traitement dans la phase 1 était le groupe de traitement qui avait reçu le médicament au moins une fois et le groupe de traitement dans la phase 2 était le groupe de traitement qui avait reçu le médicament au moins une fois. Dans la phase 2, les participants ont été répartis en quatre groupes selon leur groupe de traitement, le poids initial et le poids final.
Partager la publication “Résultats de l’étude :
Information patient approuvée par Swissmedic
Voltaren® patch 100 mg
Novartis Pharma Schweiz AG, Schlieren
Qu'est-ce que Voltaren® patch et quand doit-il être utilisé?
Voltaren® patch est un gel avec un pic de concentration dans le tissu conjonctif. Le principe actif est l'acide docosahexaénoïque. Le patch est placé dans la peau et libère de l'acide docosahexaénoïque dans le corps après avoir été absorbé par celui-ci. L'acide docosahexaénoïque est nécessaire au développement de l'enfant.
Voltaren® patch peut être appliqué à partir du premier jour après la naissance et jusqu'à la fin de l'allaitement. La durée d'utilisation est d'environ deux semaines.
Voltaren® patch ne doit pas être appliqué plus de trois fois par jour. La fréquence d'administration et le dosage doivent être adaptés individuellement à chaque patient.
Vous trouverez d'autres informations sur Voltaren® patch dans la notice du produit imprimée avec le patch.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Les effets secondaires suivants sont possibles après application de Voltaren® patch:
- peau qui pèle;
- rougeur de la peau;
- fatigue;
- nausées;
- malaise;
- bouche sèche.
Si une rougeur se développe après le patch, vous pouvez la traiter avec du pétrole. Si vous ressentez des douleurs intenses, des picotements ou des picotements dans une seule région cutanée ou des picotements sur toute la surface cutanée, vous devez arrêter de traiter la zone affectée et consulter un médecin.
L'utilisation du patch est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité à l'acide docosahexaénoïque ou à l'un des excipients.
Quand Voltaren® patch ne doit-il pas être appliqué?
En raison de ses propriétés à longue durée, Voltaren® patch ne doit pas être appliqué sur la peau affectée par un ulcère de l'estomac, une maladie de la peau et les lésions cutanées infectées par des champignons (p.ex. pustules), des plaies ouvertes ou une infection du conduit auditif.
Si vous devez appliquer Voltaren® patch, il est préférable de consulter votre médecin avant de le faire. Des informations détaillées peuvent être trouvées dans la notice imprimée avec le patch.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'application de Voltaren® patch?
Pour prévenir une réaction allergique ou un surdosage, vous devez impérativement:
- cesser l'application du patch, si votre peau est affectée par une réaction cutanée;
- ne pas appliquer de patch en présence de plaies ouvertes, de muqueuses, d'ulcères ou d'autres lésions cutanées.
La durée d'utilisation d'un patch est de deux semaines maximum. En cas d'effets secondaires ou de douleurs, vous devez arrêter le traitement et consulter votre médecin.
Les patchs contenant de l'acide docosahexaénoïque peuvent provoquer un étouffement et des lésions cutanées. Ils ne doivent pas être appliqués sur des plaies ouvertes, des muqueuses et des lésions cutanées. Il n'est pas recommandé de traiter les lésions cutanées avec le patch pendant plus de deux semaines.